广东省人民医院/广东省医学科学院温龙平教授主要从事纳米生物医学研究，1982年厦门大学本科毕业，同年通过CUSBEA项目赴美留学，1988年于美国加州大学洛杉矶分校获得博士学位，曾为美国斯坦福大学和新加坡国立大学资深博士后、厦门大学生命科学学院副教授。2003年通过中科院“国家高级人才计划”（百人计划）引进回国，受聘于中国科技大学生命科学学院，后任职于华南理工大学医学院，现为广东省人民医院/广东省医学科学院基础医学研究中心研究员。温龙平教授曾于2006及2013年两度担任科技部国家重大科学研究计划 “纳米研究”项目首席科学家，为2009年国务院政府特殊津贴获得者。

自回国以来，作为项目负责人承担省部级以上项目20多项，其中包括8项国家自然科学基金研究项目、两项国家重大科学研究计划项目（973计划）、国家“重大新药创制”科技重大专项“候选药物”项目、中科院知识创新工程方向性项目、广东省重点领域研发计划项目等。近20年在Nature Nanotechnology、Nature Biotechnology、Nature Materials、Nature Communications、Accounts of Chemical Research、Autophagy、ACS Nano、Advanced Functional Materials、Cell Death & Differentiation等杂志发表通讯/共通讯作者SCI论文80多篇，授权国内外专利近20项。

温龙平教授实验室致力于以人类重大疾病治疗为驱动的生物医学领域前沿性研究，部分研究成果包括：

1. 在国际上首次报道纳米材料的细胞自噬效应（2005），发现多种纳米材料具备调控细胞自噬的能力，并对纳米材料引发细胞自噬所带来的生物安全性问题以及在癌症及神经退行性疾病中的应用进行了一系列探讨性研究；

2. 发现能促进蛋白质药物克服皮肤屏障的透皮增强肽TD-1，主要研究成果发表在Nature Biotechnology（2006，10.1038/nbt1193）杂志上，并入选2006年度“中国基础研究十大新闻”（后更名为“中国科学十大进展”）；

3. 发现能有效人为调控稀土纳米颗粒毒性及细胞自噬活性的表面涂层肽RE-1，为促进稀土纳米材料在癌症诊疗中的应用提供了新方法新思路，主要研究成果发表在Nature Materials（2012，10.1038/nmat3363）杂志上。

部分代表性论文：

1.        Huang X, Cao Z, Qian J, Ding T, Wu Y, Zhang H, Zhong S, Wang X, Ren X, Zhang W, Xu Y, Yao G, Wang X, Yang X*, Wen L*, Zhang Y*.Nanoreceptors promote mutant p53 protein degradation by mimicking selective autophagy receptors. Nature nanotechnology. 2024 Apr;19(4):545-553. （IF=38.1）

2.        Zhang W, Wei P, Liu L,Ding T, Yang Y, Jin P, Zhang L, Zhao Z, Wang M, Hu B,Jin X, Xu Z, Zhang H, Song Y, Wang L, Zhong S, Chen J, Yang Z, Chen Z, Wu Y, Ye Z, Xu Y*, Zhang Y*,Wen L*. AIE-enabled transfection-free identification and isolation of viable cell subpopulations differing in the level of autophagy. Autophagy.2023 Dec;19(12):3062-3078. （IF=14.6）

3.        Zhu Y, Zhang H, Mao H, Zhong S, Huang Y, Chen S, Yan K, Zhao Z, Hao X, Zhang Y, Yao H, Huang X, Wang M, Zhang W, Li J, Meng G, Qin X, Ye Z, Shen J, Song Y, Xu Y, Yang Z, Wang L*, Zhang Y*, Wen L*. FAAH served a key membrane-anchoring and stabilizing role for NLRP3 protein independently of the endocannabinoid system. Cell Death And Differentiation. 2023 Jan; 30(1):168-183. （IF=13.7）

4.        Zhang Y*, Huang X, Wang L, Cao C, Zhang H, Wei P, Ding H, Song Y, Chen Z, Qian J, Zhong S, Liu Z, Wang M, Zhang W, Jiang W, Zeng J, Yao G*, Wen L*. Glutathionylation-dependent proteasomal degradation of wide-spectrum mutant p53 proteins by engineered zeolitic imidazolate framework-8. Biomaterials. 2021 Apr; 271:120720. （IF=12.8）

5.        Qian J, Zhang W, Wei P, Yao G*, Yi T, Zhang H, Ding H, Huang X, Wang M, Song Y, Zhong S, Yang L, Gao J, Zhou Z, Wen L* and Zhang Y*. Enhancing chemotherapy of p53-mutated cancer through ubiquitination-dependent proteasomal degradation of mutant p53 proteins by engineered ZnFe-4 nanoparticles. Advanced Functional Materials, 2020, 30: 2001994. （IF=18.5）

6.        Jin P, Sha R, Zhang Y, Liu L, Bian Y, Qian J, Qian J, Lin J, Ishimwe N, Hu Y, Zhang W, Liu Y, Yin S, Ren L*, Wen L*.  Blood circulation-prolonging peptides for engineered nanoparticles identified via phage display. Nano Letters. 2019 Mar 13;19(3):1467-1478. （IF=9.6）

7.        Zhang Y*, Zhang L, Gao J* and Wen L*. Pro-death or Pro-survival: contrasting paradigms on nanomaterial-induced autophagy and exploitations for cancer therapy. Accounts of Chemical Research, 2019, 52, 11: 3164-3176. （IF=16.4）

8.        Zhang Y, Sha R, Zhang L, Zhang W, Jin P, Xu W, Ding J, Lin J, Qian J, Yao G, Zhang R, Luo F, Zeng J, Cao J, Wen L*. Harnessing copper-palladium alloy tetrapod nanoparticle-induced pro-survival autophagy for optimized photothermal therapy of drug-resistant cancer. Nature Communications. 2018 Oct 12; 9(1): 4236. （IF=14.7）

9.        Zhang Y, Zheng F, Yang T, Zhou W, Liu Y, Man N, Zhang L, Jin N, Dou Q, Zhang Y, Li Z, Wen L*. Tuning the autophagy-inducing activity of lanthanide-based nanocrystals through specific  surface-coating peptides. Nature Materials 11(9): 817-26 (2012). （IF=37.2）

10.     Chen Y, Shen Y, Guo X, Zhang C, Yang W, Ma M, Liu S, Zhang M and Wen L*. Transdermal protein delivery by a coadministered peptide identified via phage display. Nature Biotechnology 24(4): 455-460 (2006). （IF=33.1）

承担的部分科研项目：

1.     国家自然科学基金原创项目，FAAH作为非经典免疫检查点分子的功能和机制以及在肿瘤免疫治疗中的应用研究, 2022.01-2024.12，250万元，负责人，在研。

2.     国家自然科学基金面上项目，工程化ZIF-8纳米颗粒促进突变p53蛋白降解的机制、功能优化以及在肿瘤精准治疗中的应用研究, 2022.01-2025.12，58万元，负责人，在研。

3.     广东省重点领域研发计划项目，基于纳米生化平台的炎症小体激活及肾损伤体外快速诊断试剂与设备开发，2020.01-2023.12，600万元，负责人，在研。

4.     科技部纳米研究国家重大科学研究计划项目，纳米材料调控自噬的机制、安全性及在肿瘤诊疗中的应用研究，2013.01-2017.12，2480万元，负责人，结题。

5.     科技部纳米研究国家重大科学研究计划项目，纳米药物载体增强药物导向性及效应的研究，2006.01-2010.12，1200万元，负责人，结题。

6.     国家自然科学基金重点项目，延时肽和表面涂层肽调控诊疗用纳米颗粒与血液循环系统相互作用及体内滞留分布的研究， 303万元，2015.01-2019.12，负责人，结题。

7.     国家自然科学基金重点项目，“肽伴侣”介导生物大分子透皮转运的生化及分子机理研究， 2008.01-2012.12，155万，负责人，结题。

8.     国家“重大新药创制”科技重大专项，“转运肽”-白介素10融合蛋白研制与透皮治疗银鞘病的药效学研究，2009.01-2010.12，126万元，负责人，结题。

9.     国家自然科学基金培育项目，靶向LC3分子的AIE探针用于细胞自噬可视化的研究， 2019.01-2021.12，78万元，负责人，结题。

10.  国家自然科学基金面上项目，氧化石墨烯通过诱发选择性自噬降解亨廷顿蛋白聚集体的研究，2017.01-2020.12，64万元，负责人，结题。

部分专利：

1. 美国发明专利：Polypeptide specifically binding to rare earth nanoparticles and use thereof，发明人：Longping Wen，Yunjiao Zhang。专利号：US9540418 B2 授权日：2017年01月10日

2. 美国发明专利：Transdermal delivery peptides and method of use thereof， 发明人：Longping Wen，Yongping Chen，Yuanyuan Shen，Weiping Wang，Brian Zhang。专利号：US7659252 B2 授权日：2010年02月09日。

3. 中国发明专利：基于聚集诱导发光原理的细胞自噬检测分子探针及其制备方法和应用。发明人：温龙平，张云娇，魏鹏飞，张文彬，刘榴。专利号：ZL202111333768.7，授权日：2023年06月09日。

4. 中国发明专利：抑制或阻断FAAH与NLRP3之间相互作用的制剂的用途。发明人：温龙平，张云娇，朱阳阳，张浩。专利申请号：202110800301.2 申请日：2021年07月15日。

5. 中国发明专利：一种延长噬菌体血液循环时间的多肽。发明人：温龙平，金佩佩，沙锐，张云娇。专利号：ZL201810509415.X，授权日：2022年02月11日。

6. 中国发明专利：一种透皮重组纤连蛋白及其应用。发明人：温龙平，钱洁颖。专利号：ZL201910639291.1，授权日：2022年10月25日。

7. 中国发明专利：锌铁纳米材料在降解突变p53蛋白中的应用。发明人：温龙平，张云娇，钱洁颖，张文彬，魏鹏飞。专利号：ZL202010497917.2 授权日：2022年02月15日。

8. 中国发明专利：铜钯合金纳米颗粒和自噬抑制剂在制备基于光热效应杀伤肿瘤的药物或试剂盒中的应用。发明人：温龙平，张云娇，沙锐，曾杰，张岚。专利号：ZL201811048595.2  授权日：2020年12月22日。

9. 中国发明专利：一种金介导的近红外光热效应与自噬抑制剂联合杀伤肿瘤的方法。发明人：温龙平，魏鹏飞，张强，周伟，张云娇，梁朝朝，张力，石闪闪。专利号：ZL201410545330.9  授权日：2017年11月07日。

10. 中国发明专利：一种调控上转换发光纳米材料体内外自噬和毒性的方法。发明人：温龙平，张云娇，许婧。专利号：ZL201210260134.8  授权日：2015年04月22日。